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TC-I 2014
产品编号 T17006Cas号 1221349-53-6
TC-I 2014 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂，其对犬类、人和大鼠通道的 IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。
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TC-I 2014
产品编号 T17006Cas号 1221349-53-6
TC-I 2014 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂，其对犬类、人和大鼠通道的 IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 786 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,180 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,780 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,280 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 11,300 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 22,800 | 现货 |
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- ¥ 120
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(-)-Menthol (Levomenthol) 分离自薄荷油，L-Menthol 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8)的激活剂，TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道，并增加 [Ca2+]i。L-Menthol 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 316
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- ¥ 219
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AP-18 是选择性的 TRPA1 抑制剂。AP-18 可以抑制 50 μM 肉桂醛诱导的 TRPA1 激活，在小鼠和人中的 IC50 分别为 4.5 μM 和 3.1 μM。AP-18 可以逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 可以浓度依赖的方式减弱 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取(IC50= 10.3 μM)。
- ¥ 189
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- ¥ 257
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | TC-I 2014 shows antiallodynic properties in pain models. TC-I 2014 is a potent and orally active Benzimidazole-containing transient receptor potential melastatin 8 antagonist (IC50: 0.8 nM, 3.0 nM, and 4.4 nM for canine, human and rat channels respectively). |
| 体外活性 | TC-I 2014 effectively inhibits cold-induced TRPM8 currents in HEK293 cells stably expressing canine or human TRPM8 (IC50: 0.413 and 1 nM, respectively) [1]. |
| 体内活性 | TC-I 2014 (10 mg/kg, Orally once) fully avoids icilin-induced WDS [1]. |
| 分子量 | 467.41 |
| 分子式 | C23H19F6N3O |
| CAS No. | 1221349-53-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 225.0 mg/mL (481.4 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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